运动粘度测定过程中有很多可控或者不可控的因素可能导致误差。
1粘度测定过程中试验浴的温度
测定运动粘度时要严格按规定恒温，这是测定油样运动粘度的重要条件之一。在GB265-1988中规定恒温浴控温精度要求为±1℃，而在ASTMD445-2009中控温精度为±0.5℃。
因为油样的粘度随温度升高而减小，随温度下降而升高，测定时必须严格按规定恒温，微小的温度偏差也会使粘度测定结果 产生较大的误差。
首先运动粘度专用温度计要定期检定，并有精确的温度修正值，在粘度测定时要进行温度修正，并且温度计水银球的位置要与毛细管的中间点大致在一个平面上；其次，恒温浴的温度在测定过程中要保持稳定。只有精确稳定控温才能得到准确的测定结果。
2粘度测定过程中试油流经粘度计的时间
试样的流动时间必须在规定的范围。GD265中规定，流动时间要大于200s,其主要是为了限制油品在粘度计中的流动速度，保证油品在粘度计中的流动为层流，若油品的流速过快超出规定的范围，会变成湍流，有了湍流就不能用泊塞耳方程式计算油品的粘度，另外由于存在流出时间读数的误差，在流出时间太短时，得出的结果误差就大；若油品的流动速度过慢，在测定时间内不易保持恒温，往往由于温度的波动使测定结果不准确。
3粘度测定过程中粘度计的位置
在粘度测定的过程中粘度计必须呈垂直状态。若粘度计毛细管倾斜时，会改变液柱的高度，从而改变了静压力的大小，使测定结果产生误差由于毛细管的倾斜使测定结果产生误差，侧定时必须沿铅垂线从两个相互垂直的方向检查毛细管的垂直状况。
4 粘度测定过程中的其他影响因素
测试样品粘度时，粘度计中的样品不能有气泡，样品中若存在气泡会影响装油体积，另一方面会进入毛细管后形成气塞，使样品的流动阻力增大，测定结果偏高。试样中含有杂质、水分及毛细管粘度计末洗净，也会影响试样在毛细管粘度计中正常流动，使结果偏高。粘度计中洗涤用的溶剂没有干燥，会稀释样品使结果偏低。(jwl)
